فارماسیوٹیکل

جی ہاں، ریگولیٹڈ سہولت میں DQ، IQ، OQ اور PQ سب لاگو ہوتے ہیں، اور دستاویزات کا پیکج مشینری جتنا ہی اہم ڈیلیوریبل ہے۔

تنصیب کے ساتھ نافذ کیے گئے کوالیفکیشن پروٹوکول، کیلیبریشن سرٹیفکیٹ، میٹیریل سرٹیفکیٹ اور چینج کنٹرول دستاویزات جو آپ کا کوالٹی ڈیپارٹمنٹ قبول کر سکے۔

مسلسل ڈیو پوائنٹ، ذرات اور تیل کے مواد کی نگرانی، الارم اور ڈیٹا محفوظ رکھنے کے ساتھ۔ ریگولیٹڈ یوٹیلیٹی کے لیے وقتاً فوقتاً جانچ کافی نہیں۔

عموماً N+1، تاکہ ایک مشین کی خرابی سے کبھی بیچ نہ رکے۔ لمبے سائیکل والی پروڈکٹ پر رکاوٹ کی قیمت اس فیصلے کو آسان بنا دیتی ہے۔

یہ پروسیس کے مرحلے پر منحصر ہے، مگر جو ہوا پروڈکٹ یا پرائمری پیکنگ تک پہنچے اس کے لیے 1.2.1 یا بہتر عام ہے۔ ہم آپ کی اپنی یوزر ریکوائرمنٹ اسپیسیفکیشن کے مطابق بتاتے ہیں۔

جی ہاں، اور ہم کسی بھی ترمیم کو ایسی صورت میں دستاویز کرتے ہیں جو آپ کا QA سسٹم قبول کرے، بشمول ویسے ہی پرزوں کی تبدیلی جہاں وہ کوالیفائیڈ حالت پر اثر ڈالے۔

آئل فری۔ ریگولیٹڈ ماحول میں بحث عام کارکردگی کی نہیں بلکہ اس کی ہے کہ فلٹر ناکام ہو تو کیا ہوگا۔ اور جہاں تیل ہی نہ ہو وہاں ناکام ہونے کو کچھ نہیں۔

ڈیو پوائنٹ کی کارکردگی پورے آپریٹنگ رینج پر ثابت اور ریکارڈ کی جاتی ہے، نیم پلیٹ سے فرض نہیں کی جاتی۔ وہ ریکارڈ ویلیڈیشن فائل میں جاتا ہے۔

جی ہاں۔ ہم تنصیب اور سروس کی تاریخ رکھتے ہیں اور کم وقت میں معائنے کی مدد کے لیے ریکارڈ اور عملہ فراہم کر سکتے ہیں۔

ہوا کا معیار، پریشر کی پائیداری اور کم ذرات سب اہم ہیں۔ ہم عام پلانٹ معیار کے بجائے کلین روم کی درجہ بندی کے مطابق سائز اور تفصیل طے کرتے ہیں۔